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追蹤 “巨噬細(xì)胞” 的來(lái)龍去脈
點(diǎn)擊次數(shù):738 更新時(shí)間:2020-07-13

巨噬細(xì)胞是人體免疫系統(tǒng)的重要組成細(xì)胞。它可以吞噬細(xì)胞殘片、垃圾,消化病原體,發(fā)揮 “清道夫” 的作用,還能像 “哨兵” 一樣提醒其他免疫細(xì)胞“有敵入侵,準(zhǔn)備戰(zhàn)-斗”,在免疫細(xì)胞與病原體激戰(zhàn)時(shí),它也常常沖在前面。

隨著研究的深入,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),它還可以調(diào)控器官發(fā)育、維持組織細(xì)胞間穩(wěn)態(tài)、影響組織再生、參與神經(jīng)系統(tǒng)修復(fù)等。

巨噬細(xì)胞功能失調(diào)與癌癥、糖尿病及阿爾茨海默病等多種疾病密切相關(guān)。但一直以來(lái)人們并不清楚,這種細(xì)胞初來(lái)自哪里。

 

日前,一項(xiàng)研究揭示了人胚胎巨噬細(xì)胞的多重起源及發(fā)育過(guò)程,解析了組織駐留巨噬細(xì)胞特化過(guò)程的關(guān)鍵分子特征。相關(guān)研究成果在線發(fā)表于《自然》,由解-放軍第五醫(yī)學(xué)中心劉兵課題組、暨南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院蘭雨課題組等合作完成。

尋找巨噬細(xì)胞來(lái)源的 “金鑰匙”

除了為人熟知的免疫功能,巨噬細(xì)胞也發(fā)揮著一些重要的非免疫作用。比如,胚胎早期,巨噬細(xì)胞參與卵黃囊脂質(zhì)代謝、造血微環(huán)境形成、骨和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育等過(guò)程。

對(duì)成年個(gè)體來(lái)說(shuō),新生成的血液和免疫細(xì)胞一般被認(rèn)為是由造血干細(xì)胞分化而來(lái)。但新近研究發(fā)現(xiàn),小鼠體內(nèi)有一些巨噬細(xì)胞比造血干細(xì)胞出現(xiàn)得還早,它通過(guò)自我更新,穩(wěn)定持續(xù)地存在著。也就是說(shuō),這類巨噬細(xì)胞并非由造血干細(xì)胞分化而來(lái)。

已有研究發(fā)現(xiàn),巨噬細(xì)胞早在小鼠肝臟造血發(fā)生前就在卵黃囊中發(fā)育分化了,在趨化因子誘導(dǎo)下,它隨著血液到達(dá)腦部、表皮、肝臟等各個(gè)器官或組織中 “長(zhǎng)期駐扎”,形成組織駐留型巨噬細(xì)胞。

“小鼠中的發(fā)現(xiàn),讓我們自然想探究人巨噬細(xì)胞是否也存在多種起源。” 該研究第1作者、暨南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院博士后邊志磊說(shuō)。

但是,由于胚胎樣本獲取不易、發(fā)育早期的巨噬細(xì)胞極其稀少,加之無(wú)法追蹤標(biāo)記等客觀原因,該領(lǐng)域研究一直無(wú)法取得突破性進(jìn)展。“直到近幾年,單細(xì)胞組學(xué)技術(shù)的出現(xiàn)為解決這一科學(xué)難題提供了契機(jī)。” 邊志磊告訴《中國(guó)科學(xué)報(bào)》,“利用這項(xiàng)技術(shù),課題組在造血發(fā)育研究領(lǐng)域不斷積淀,終于掌握了探究巨噬細(xì)胞來(lái)源的‘金鑰匙’——單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。”

從卵黃囊中來(lái),到全身去

研究人員首先從 8 個(gè) 3~8 周人胚卵黃囊、頭、肝、循環(huán)血、皮膚、肺等組織或器官中,按照發(fā)育時(shí)間進(jìn)行定期間隔取樣,而后利用高精度的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù),得到 1231 個(gè)細(xì)胞的高質(zhì)量測(cè)序數(shù)據(jù),并據(jù)此繪制了人胚造血細(xì)胞發(fā)育圖譜。

邊志磊介紹,巨噬細(xì)胞早來(lái)自于卵黃囊,且分兩撥產(chǎn)生,一撥在卵黃囊中直接產(chǎn)生,而后分布到胚胎各處;另一撥是由卵黃囊中的髓系偏向祖細(xì)胞遷移到肝臟后,先分化為單核細(xì)胞,再分化成巨噬細(xì)胞。

“這兩種發(fā)育路徑與此前在小鼠中發(fā)現(xiàn)的高度相似,表明巨噬細(xì)胞發(fā)育具有相當(dāng)?shù)谋J匦浴?rdquo; 他說(shuō)。

接下來(lái),研究人員分別解析了這兩種起源的巨噬細(xì)胞的發(fā)育過(guò)程。頭部的小膠質(zhì)細(xì)胞屬于第一種起源,在受孕約 34 天后,部分頭部巨噬細(xì)胞開始出現(xiàn)小膠質(zhì)細(xì)胞分子特征(SALL1 基因);在受孕約 41 天后,伴隨著 C3、P2RY12 等標(biāo)志性基因表達(dá),頭部巨噬細(xì)胞逐漸特化為典型的小膠質(zhì)細(xì)胞。

肝臟單核細(xì)胞則屬于第二種起源,卵黃囊中的髓系偏向祖細(xì)胞遷移到肝臟后,分別向單核細(xì)胞和粒系特征兩個(gè)方向進(jìn)行特化,肝臟產(chǎn)生的單核細(xì)胞也可進(jìn)入組織并終分化為巨噬細(xì)胞。

為人體巨噬細(xì)胞研究奠基

為了驗(yàn)證第二種起源的準(zhǔn)確性,研究人員還進(jìn)行了單細(xì)胞體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。

邊志磊介紹,利用流式檢測(cè),他們分離出了 184 個(gè)人體早的、卵黃囊起源的造血祖細(xì)胞,進(jìn)行培養(yǎng)后,終有約 36% 的單細(xì)胞出現(xiàn)增殖和分化。他們隨機(jī)抽取其中 39 個(gè)細(xì)胞進(jìn)行流式檢測(cè)后發(fā)現(xiàn),大部分細(xì)胞都能分化成單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞等,具有多系分化的潛能。不管是分子特征還是分化能力,這些細(xì)胞都更傾向單核及粒細(xì)胞特征。

“有些巨噬細(xì)胞正是從單核細(xì)胞分化而來(lái)的,這再次說(shuō)明卵黃囊產(chǎn)生的造血祖細(xì)胞的確具有在肝臟分化為單核巨噬細(xì)胞的能力。” 邊志磊說(shuō)。

該研究通訊作者、暨南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授蘭雨告訴《中國(guó)科學(xué)報(bào)》,“我們的研究解答了組織駐留型巨噬細(xì)胞‘從哪里來(lái)、到哪里去’的核心問(wèn)題,從單細(xì)胞層面解析了其逐漸發(fā)育及特化的分子過(guò)程,這可能為巨噬細(xì)胞相關(guān)疾病的診斷和治療提供啟發(fā)。”

香港科技大學(xué)生命科學(xué)部教授溫子龍?jiān)u價(jià)說(shuō),“該研究跨越人體胚胎的多個(gè)發(fā)育階段、覆蓋多個(gè)組織器官,是目前為止對(duì)人體胚胎巨噬細(xì)胞發(fā)育系統(tǒng)完整的研究。”

“此外,通過(guò)胚胎樣本獲得的在體實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比體外實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更真實(shí)可靠,這為將來(lái)人體巨噬細(xì)胞的研究奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。”

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